药品不良反应相关知识

    药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

    包括：1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。

    2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。

    3、过敏反应。

    4、其他不良反应。如药物依赖性、致畸、致突变、致癌等。

    不良反应构成的四个前提：1、必须是合格药品。2、必须在正常用法用量下出现。3、必须是与用药目的无关的或意外的反应。4、必须是有害的反应。

    目前，药品不良反应分类有很多种，这里仅介绍一种最简单的药理学分类。这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类：A型反应、B型反应和C型反应。

    A型反应是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。

    B型反应是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低，但死亡率高。包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。

    C型反应是指A型和B型反应之外的异常反应。一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。发病机理有些与致癌、致畸以及长期用药后有关。

    药品的不良反应的预防是一个关系全社会的系统工程。首先，政府部门应该重视这项工作，起草有关法规，设立药品不良反应监测专业机构，给予各方面必要的支持，及时发布药品不良反应信息，做好宣传教育工作；其次，药品生产经营企业和医疗预防保健机构应该设立相应的部门，认真地收集、报告药品不良反应病例；新闻媒体应该经常宣传普及合理用药、安全用药，消费者也应该努力学习一些合理用药、安全用药的知识，提高这方面的自我保护能力。（张敏）